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重组链霉亲和素(r SA)

重组链霉亲和素(r SA)

点击次数:156    发布时间:2024/4/19 15:29:00

产品目录
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重组链霉亲和素(r SA)

重组链霉亲和素(r SA)


品名: 重组链霉亲和素( Recombinant Streptavidin, r SA

目录 号: B2340

规格: 1 mg 10 mg 100 mg 500 mg

产品形式:冷冻干粉 5mM 磷酸钾盐缓冲液、海藻糖, pH 8.0

分子 量: 四聚体 62.4kDa,单体 15.6kDa SDS PAGE检测单体约为 16.5 kDa

活性 ::≥15U/mg蛋白 Green改良法测定

纯度 ::≥ SDS PAGE检测

浓度测定:紫外吸收法,消光系数 E(0.1% at 280 nm) =3.22

内毒 素 ::≤5EU/mg

来源: 大肠杆菌发酵工程菌株

保存条件:20℃保存

有效 期: 1年

相关介绍:
链霉亲和素(Streptavidin SA)是阿维丁链霉菌 Streptomyces avidinii)在生长过程中分泌的一种同型四聚体蛋白。同亲和素一样,一摩尔的链霉亲和素可以结合四摩尔的生物素,与生物素具有很高的亲和力。由于 SA不含糖基且等电点接近于中性,因此 SA在检测应用中具有比亲和素更低的非特异性结合水平 。该制品已 被广泛应用于 多种生物技术领域,诸如:包被免疫检测用微孔板,制备 SA 偶联酶制剂, SA 偶联荧光素、 SA 偶联磁珠等,进而参与酶联免疫吸附和酶催化放大实验,免疫组化化学、生物分子纯化、生物传感器、生物纳米微球、预靶向制药研究和生物芯片被料等。 (该重组链霉亲和素 C端含 His Tag标签, pI 7.0)

使用方法:(仅供参考)

由于产品生产工艺中冻干环节会引入保护剂等,为减少您的实验误差,建议先通过内部检测方法,产品中蛋白进行准确定量后,再进行后续实验,并按实际情况进行产品用量调整。建议优先选择紫外吸收法进行定量,方法如下:将样品从低温条件下拿出后,平衡至室温,并擦去瓶外附着的冷凝水,小心打开瓶盖,防止干粉飞溅损失。用去离子水或缓冲液进行复溶,充分溶解后,稀释至合适浓度,小心移入比色皿中,以去离子水或缓冲液为空白对照,测定样品在 280 nm处的吸光值(建议吸光值控制在 0.1 1.5区间内),将其代入以下公式计算蛋白质浓度:

式中:C:样品原液的蛋白质质量浓度(:样品原液的蛋白质质量浓度(mg/mL))

A280nm:蛋白质溶液在:蛋白质溶液在280nm处测得的吸光值处测得的吸光值

N:稀释倍数:稀释倍数

E(0.1% at 280nm)::1 mg/mL蛋白质的消光系数蛋白质的消光系数

例如将本产品冻干粉充分溶解并混匀后,取适量原液稀释10倍,测得其在倍,测得其在280 nm处的吸光值为处的吸光值为0.966,,则原液的蛋白浓度为则原液的蛋白浓度为10××0.966/3.22=3 mg/mL。。

注意事项:

1. 链霉亲和素冻干粉易溶于水,溶解性可达链霉亲和素冻干粉易溶于水,溶解性可达10 mg / mL 或更高;或更高;

2. 建议使用纯水溶解;建议使用纯水溶解;

3. 如有未溶解物质,建议延长复溶时间。也可以通过离心或其他方式除去不溶物后,再用于后如有未溶解物质,建议延长复溶时间。也可以通过离心或其他方式除去不溶物后,再用于后续实验,不会对总蛋白产生很大的影响。续实验,不会对总蛋白产生很大的影响。

 

4. 考虑到蛋白质特殊性,冻干粉建议现用现配,溶解后应避免反复冻融,如需多次使用,建议考虑到蛋白质特殊性,冻干粉建议现用现配,溶解后应避免反复冻融,如需多次使用,建议按需分装后冻存(按需分装后冻存(--20℃);避免在℃);避免在4℃下长期存放。℃下长期存放。

重组链霉亲和素(r SA)

更新时间:2024/7/9 17:25:56

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