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大鼠白介素4(IL-4)elisa试剂盒现货供应

大鼠白介素4(IL-4)elisa试剂盒现货供应

点击次数:155    发布时间:2017/4/7 10:41:10

产品目录
农残检测试剂
生物试剂
化学溶液
标准物质 溶液
科研放免试剂盒
生化试剂盒
科研ELISA试剂盒
人ELISA试剂盒
小鼠ELISA试剂盒
大鼠ELISA试剂盒
豚鼠ELISA试剂盒
兔子ELISA试剂盒
猪ELISA试剂盒
其他ELISA试剂盒
二抗
科研质控品 标准菌株
标准品
生化实验检测服务
干扰物质
科研血清
高品质试剂
蛋白研究相关试剂
科研SLB相关试剂
明胶酶谱法试剂盒
PCR引物合成服务
引物合成
引物设计
免疫组化实验代做
Western blot实验代做
实时荧光定量PCR实验代测
生化试剂LG
详细内容

大鼠白介素4(IL-4)elisa试剂盒现货供应

本产品仅供科研实验,不得用于医疗或食用。 
信帆生物在科研、生产中引进了一系列设备和仪器,为公司新技术的迅速应用提供了便利条件,使生产达到优质高效,保证了产品的高质量。同时,公司严格遵守GMP管理的要求,从原料采购、生产、销售到售后服务,所有的经营活动均严格按照质检规程和岗位标准操作规程进行,并保留完整的记录。严格、规范的管理保证了公司产品质量稳定。
 
产品名称: 大鼠白介素4(IL-4)elisa试剂盒现货供应
英文名称: Rat IL-4 (Interleukin 4) elisa Kit
规格: 48T/96T
保存: 2-8度保存
用途: 科研使用,请勿用于临床诊断
             
 
1、要确保微量加样器的准确性,可以使用蒸馏水和电子天平进行确定(由于蒸馏水不含杂质,温度环境为20℃左右时,1ml的水可以看作是1g,200ul的水可以看作是0.2g),每一把微量加样器都应该将其量程和量程进行确定。
2、在使用微量加样器时,吸取不同瓶子中液体后要更换枪头,即使吸取标准品溶液。
3、吸取液体时速度不且太快,以免产生气泡,吸取的量不够准确。
4、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头的液体和孔壁接触,液体会自然流下去。吸入液体时的方法是吸两档打一档,防止由于枪头的毛细作使得部分液体不能流出而造成误差。
5、吸取液体时要选用量程和需要量接近的微量加样器吸,减少误差。
6、液体全部加入酶标孔后,将酶标板放在桌子上平行轻轻摇晃30s,使液体充分混合均匀,也使其得到充分的反应。
7、孵育时要使盖板膜封好酶标板,防止水分蒸发,以防曲线不成线形。
8、实验前半个小时将试剂从冰箱中取出,使试剂盒中的所有试剂与提取好的样品溶液的温度相同。(酶标板只要取出需要量)
9、手工洗板时每次加入洗涤液后,应静置15-30s,不要将一个酶标孔中的洗涤液溅入另一酶标孔中,防止交叉污染。甩去洗涤液后将酶标板放在毛巾或吸水纸上拍干。
10、检测吸光值前应将酶标仪打开,将其预热30min以上。
11、底物为TMB,避免与皮肤相接触。终止液为2mol的浓硫酸,具有腐蚀性,应尽量避免接触皮肤。
12、孵育时间应严格按照试剂盒说明书上的时间为准。
13、不同厂家生产的试剂盒因生产工艺和操作方法略有不同,所以务必按照所用试剂盒严格操作,否则容易产生检测结果的不确定性。且同一厂家不同批次的产品也不能交叉使用。
 
大鼠白介素4(IL-4)elisa试剂盒
 
问题:实验中造成回收率偏高的原因?
答:添加量不准确,精准的添加量。添加浓度不适合,添加合适的浓度。
取液吹干量多,准确的取液吹干。
取到其它相层液体,取需用相吹干。
复溶液未稀释或加入量少,正确的稀释复溶液。
问题:洗板的时候,注意事项有哪些?
答:洗板时注意各种试剂盒的洗液不要混用。如果洗液需要稀释,应按要求稀释,所用的水电 导率在 1.5us/cm 之下,洗液如果结晶应待其融解后配制。保证洗板浸泡时间为 40 秒左 右,孔内液体被洗板机吸收得越干净洗涤效果更好,手工洗板防止洗液在孔内形成气泡。
问题:请问样本应该如何保存?
答:一般说来,在5天内测定的血清标本可放置于4℃,标本在冰箱中保存时间过长导致血清IgG聚合,使间接法的试剂本底加深。超过一周测定的需-20℃保存。冻结血清融解后,蛋白质局部浓缩,分布不均,应充分混匀并避免产生气泡。混浊或有沉淀的血清标本应先离心或过滤,澄清后再检测。反复冻融会使抗体效价跌落,所以测 抗体的血清标本如需保存作多次检测,宜少量分装冰存。
 
大鼠白介素4(IL-4)elisa试剂盒现货供应
 
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更新时间:2024/1/3 11:50:32

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