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β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶(NAG)测定试剂盒的测定

阅读次数:8264    发布时间:2023/12/6 15:59:50

 β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶(NAG)测定试剂盒的测定

比色法 50 /24 样)

一、测定原理:

β-N-         

β-N-AcetylglucosaminidaseNAG)广泛存在于各种组

织器官、体液、红细胞、白细胞及血小板中,是溶酶体

中的一种酸性水解酶。底物在 NAG 作用下水解,释放

出游离的对硝基酚。加入碱性溶液停止反应,并使对硝

基酚显色。在 400nm 处测吸光度,可计算酶活力单位。

二、试剂组成及配制: (试剂 2-8℃保存,有效期 个月)

试剂一:溶液 40mL×1 瓶。

试剂二:底物,粉剂×1 支。

试剂三:终止剂 60mL×2 瓶。

试剂四:液体 6mL×1 瓶。(天冷会有结晶析出,测试前

置于 37℃水浴直至透亮)

试剂五:3mmol/L 对硝基酚标准贮备液 2mL×1 瓶。

0.6mmol/L 对硝基酚标准应用液的配制: 3mmol/L 

硝基酚标准贮备液用蒸馏水作 倍稀释,即

3mmol/L 对硝基酚∶蒸馏水=1稀释。

底物缓冲液的配制:底物溶解度小,配制底物溶液时,

应先用适量试剂一将试剂二粉剂 支调成糊

状,再边搅拌边逐渐加试剂一到 30mL,混匀

至溶解(不可加热)。配好后的底物缓冲

液为过饱和溶液,如有结晶,可静置或离心后

取上清进行检测。用不完的底物缓冲液 4℃

保存两个月以上。

三、操作步骤:

 

五、注意点:

1、用分光光度计测定时吸光度至 0.60 或酶活力至 60 单位

呈线性,超出此范围应将标本用生理盐水稀释后重测,

结果乘以稀释倍数。

2、尿酶浓度随尿流率而变动,因此尿酶测定要求留取 24

小时尿;但因留 24 小时尿不方便,也不准确,故用

单位/肌酐比值计算酶排出率,效果较好。

附录Ⅰ: 大鼠肾皮质中 NAG 的测定

1 样本前处理:

准确称取样本的重量,按照重量(g):体积(mL)=1 9

的比例,加入 倍体积的生理盐水,冰水浴条件下机械匀

浆,制成 10%匀浆,2500 /分,离心 10 分钟,取上清

再用生理盐水稀释成 1%的匀浆液待测。(该匀浆浓度仅

为参考用,客户测定时可以根据这一浓度自行摸索样本的

实际所需浓度)

2 操作步骤:

  β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶(NAG)测定试剂盒的测定

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