小鼠抗双链DNA抗体（dsDNA）酶联免疫分析试剂盒使用说明书

阅读次数：849 资料下载发布时间：2018/5/9 16:50:13

ELISA是酶联接免疫吸附剂测定( Enzyme-Linked Immunosorbnent Assay )的简称。自上世纪70年代初问世以来，发展十分迅速，目前已被广泛用于生物学和医学科学的许多领域。

ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。在测定时，受检标本（测定其中的抗体或抗原）与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，间接地放大了免疫反应的结果，使测定方法达到很高的敏感度。
elisa试剂盒的检测目的和实验原理

1.检测目的

本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中抗双链DNA抗体（dsDNA）含量。

2.实验原理

本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠抗双链DNA抗体（dsDNA）水平。用纯化的小鼠抗双链DNA抗体（dsDNA）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入抗双链DNA抗体（dsDNA），再与HRP标记的抗双链DNA抗体（dsDNA）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物 TMB 显色。TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成*终的黄色。颜色的深浅和样品中的抗双链DNA抗体（dsDNA）呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中小鼠抗双链DNA抗体（dsDNA）浓度。

注意事项：

1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。